Borreliose Wissen aktuell: Schwerpunktthema Darm
Von Ute Fischer und Bernhard Siegmund
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Über dieses E-Book
Antibiotika und die Folgen für den Darm
Die Ausgabe April 2015 konzentriert sich auf den "Darm", weil Darmstörungen eine sehr häufige Begleitfolge der Borreliose-Therapie ist. Zwei Drittel des Darms bilden das Immunsystem. Der Darm ist mit seinem Nervensystem das wohl größte sensorische Organ des Körpers. Seine Leitungen reichen bis ins Hirn. Betroffene mit Reizdarm-Syndrom leiden häufig auch unter Angstattacken oder Depressionen. Störungen im Verdauungstrakt können zudem zu einer breiten Palette von Beschwerden führen, unter anderem zu Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Missempfindungen und zum vielbeklagten Erschöpfungssyndrom (Fatigue).
Probiotika und Präbiotika
Die Behandlungsmethoden der Schulmedizin bevorzugen unterschiedliche Antibiotika, die das Gleichgewicht der Darmflora stören und damit auch das Immunsystem hemmen. Nicht nur "böse Buben" werden vernichtet, sondern auch die "guten Bakterien" in Bedrängnis gebracht. Auf 52 Seiten empfehlen Ärzte, Wissenschaftler, Heilpraktiker und Patienten, wie sich diese Darmdysbiose korrigieren lässt, wie man schon zu Beginn der Antibiose mit Probiotika positiv gegensteuern kann und was man selbst alles tun kann, um sein Mikrobiom (Gesamtheit aller auf und im Menschen siedelnden Bakterien, Viren, Pilze) stabil zu halten und nach der Therapie wieder in gesunde Balance zu bringen.
Hyperthermie – und Pillen, die die Pharmaindustrie glücklich machen
Ein spezieller Artikel berichtet über den neusten Stand der Hyperthermie, die Heilung der Borreliose mittels Hitzetherapie. Berichte aus Forschung und Gesundheitspolitik
beleuchten die Risiken nichtwirkender Medikamente und die Heimtücke der Lobbyisten. Wer weiß schon, dass Hühner, Puten, Schweine und Kälber mit den gleichen Antibiotika behandelt werden, die Borreliosepatienten heilen sollen? Und auch die Pharmaindustrie darf nicht fehlen. Sie trainiert Ärzte regelrecht zu Fehldiagnosen, die den Absatz teurer Medikamente versprechen wie bei Depression und Multiple Sklerose. Vorsicht vor Pillen, die nur die Pharmaindustrie glücklich machen.
Anhang: Borreliose-Selbsthilfegruppen in Deutschland.
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Buchvorschau
Borreliose Wissen aktuell - Ute Fischer
Magazine
Diagnostik
Willy Burgdorfer ist tot
Foto: U. Fischer
Der Entdecker der Borrelien im Darm von Zecken starb 89jährig am 19. November 2014 in Hamilton, Montana
Der am 27.Juni 1925 in Basel geborene Arzt und Bakteriologe wurde bereits in seiner Doktorandenzeit mit Zecken konfrontiert. Wie er bei seinem Deutschlandbesuch anlässlich einer Tagung der Deutschen Borreliose-Gesellschaft zum Besten gab, habe ihm sein Professor ein Glas mit Zecken überreicht und ihn aufgefordert, „untersuch das mal!"
1951 erhielt Burgdorfer ein Stipendium des Rocky Mountain Laboratoriums in Hamilton, Montana. Obwohl er sich ursprünglich der Erforschung der Parkinson-Krankheit widmen wollte, ließen ihn die Zecken nicht mehr los. Einbezogen in die Untersuchungen über die rätselhaften Erkrankungen um den Ort Lyme im Bundesstaat Connecticut, entdeckte er 1981 auffallend lange Spirochäten im Darmsack der Schildzecken. Zu seinen Ehren wurden sie mit Borrelia burgdorferi benannt.
Burgdorfer starb an Parkinson. Er hinterlässt seine Frau Lois, die Söhne Bill und Carl und zwei Enkelkinder. Seine erste Frau starb nach mehr als 50 Jahren Ehe im Jahr 2005.
Ehrungen:
1985 erhielt Burgdorfer die Schaudinn-Hoffmann-Plakette von der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft für hervorragende Ärzte und Wissenschaftler, die sich um die Erforschung, Behandlung und Bekämpfung von infektiösen Erkrankungen der Haut und Schleimhäute besonders verdient gemacht haben. 1988 erhielt er die Robert Koch-Medaille in Gold, die höchste Auszeichnung für Forschung auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten. Es folgten 1989 der Bristol Award der Infektiologischen Gesellschaft Amerikas sowie 1990 die Walter Reed-Medaille von der Amerikanischen Gesellschaft für Tropenmedizin und Hygiene. Die Würde eines Ehrendoktors der Medizin verliehen ihm die Universitäten Bern, Schweiz und Aix-Marseille, Frankreich. 2008 ernannte ihn die Deutsche Borreliose-Gesellschaft in Anwesenheit zum Ehren-Mitglied.
All diese Ehrungen konnten ihn jedoch nicht umstimmen, seine Enttäuschung immer wieder in Worte zu fassen:
Die Kontroverse in der Lyme-Krankheitsforschung ist eine beschämende Angelegenheit. Die ganze Sache ist politisch verdorben. Das Geld geht an Leute, die in den vergangenen 30 Jahren immer das Gleiche hervorgebracht haben, nämlich nichts.
Armin Schwarzbach mit eigenem Labor
Foto: Privat
Der langjährige Laborarzt Armin Schwarzbach aus dem Borreliose Centrum Augsburg, Referent in zahlreichen Borreliose-Selbsthilfegruppen und Autor von BORRELIOSE WISSEN hat sich mit einem Laborunternehmen in Augsburg selbständig gemacht. Er kooperiert mit den Gärtner Laboratories, Limbach SE group, zu dem 30 Laboratorien in Europa zählen. Schwerpunkt des neuen Labors bilden weiterhin Erreger, über die Schwarzbach seit Jahren international referiert: Lyme-Borreliose, Ehrlichia, Bartonella, Babesia. Rickettsia, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, Yersinia, Toxoplasmose und Viren. www.arminlabs.com
Kreuzzug gegen unkritische Blut-Transfusionen
Von Ute Fischer
Es geschieht selten, aber in den letzten Jahren immer häufiger, dass sich Ärzte an die Medien wenden, um Missstände in der Gesundheitspolitik publik zu machen. Es stand in der Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung. „Es kann nicht sein, dass wir Patienten über bestimmte Dinge nicht aufklären, obwohl sie unter Medizinern bekannt sind." Der dies der Reporterin Lucia Schmidt sagte, ist Prof. Kai Zacharowski, Direktor der Klinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie am Uniklinikum Frankfurt. In dem halbseitigen Bericht ging es um Blut-Transfusionen, die ohne Voruntersuchungen auf eine Anämie dem Patienten verabreicht werden und dem dann ein doppeltes Risiko bescheren.
Anämie tut nicht weh. Etwa 30 Prozent der Bevölkerung leidet vermutlich daran, ohne zu leiden. Symptome sind Müdigkeit, Leistungstief, Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit, blasse Haut, Schwindel. Die häufigsten Ursachen seien die Mängel an Eisen, Folsäure und Vitamin B12. Problematisch wird die Situation jedoch erst, wenn sich derjenige einer Operation unterziehen muss. Ohne Anämie steht das Risiko, an einer Operation sterben zu müssen, bei unter einem Prozent, bei leichten Anämien steige es auf fast vier Prozent, bei schweren Anämien auf zehn für fünfzehn Prozent.
Kommt es dann zu Komplikationen, greift man schnell zur Gabe von Fremdblut. In dem lauern aber auch Gefahren, über die keiner spricht.
Aus internationalen Studien sei bekannt, dass Patienten mit Fremdblut-Versorgung später häufiger Infektionen wie Lungenentzündung oder Blutvergiftung erleiden, öfter einen Herzinfarkt oder Schlaganfall haben und sogar eine erhöhte Sterblichkeit zeigen als gleichkranke Patienten ohne Spendenblut-Versorgung. An eine Übertragung von Borrelien mag man gar nicht denken. Fremdes Blut sei immer eine Belastung für den Körper, so Prof. Patrick Meybohm, Leitender Oberarzt in der Klinik von Zacharowski. Wenn der Organismus durch eine Operation geschwächt sei und das Immunsystem damit fertig werden müsse, entwickeln sich durch fremdes Blut schneller Infektionen. Ein Teufelskreis, in dem sich Risiken, die ja minimiert werden sollen, potenzieren.
Wenn das bekannt ist, warum wird dann nicht vor jeder Operation eine Anämie-Diagnostik gemacht? Der Grund liegt mal wieder im Kostendruck der Kliniken. Sie wollen, sie müssen operieren. Wenn sie auf Grund einer Anämie-Diagnose den Patienten erst noch mal wieder nach Hause schicken, damit er durch Spritzen oder Tabletten die Anämie korrigiert, laufen sie Gefahr, dass der Patient dann in eine andere Klink geht, wo er schneller operiert wird. Und auch die einweisenden Ärzte scheuen diese Untersuchung als OP-Vorbereitung, weil sie sie nicht abrechnen können.
Die beiden Mediziner riefen vor zwei Jahren die Initiative „Patienten Blood Management" ins Leben. Sie zielt darauf, dass Anämien vor Operationen aufgedeckt werden und damit der Bedarf an Blutkonserven reduziert werde. Doch der Widerstand seitens der Ärzteschaft sei groß. Acht von zehn Ärzten seien noch immer der Meinung, dass man einem Patienten mit einer Blutkonserve etwas Gutes beschere. Und auch im Studium werde solches noch gelehrt.
Derzeit werden jährlich etwa 4,3 Millionen Blutspenden in Deutschland verabreicht. Eine in Frankfurt durchgeführte weltweite Studie soll die wahre Einsparung von Blutkonserven zeigen. Ob dann auch das Bundesgesundheitsministerium einlenkt? Es hält derzeit für Folgegefahren nach Transfusionen kein behördliches Eingreifen für nötig. Bleibt mal wieder der Patient selbst in der Verantwortung, sich vor einem geplanten Eingriff über seine Blutqualität schlau zu machen. Anämie lässt sich mit Tabletten oder Spritzen korrigieren.
Als Anämie bezeichnet man einen verminderten Hämoglobin-Gehalt des Blutes (Hämoglobin = eisenhaltiger Blutfarbstoff) in den Roten Blutkörperchen und ein zu niedriger Anteil der Roten Blutkörperchen am Blutvolumen (Hämatokrit). Die Diagnostik einer Anämie dauert beim niedergelassenen Arzt zwei Tage und kostet „ein paar" Euro. Im eigenen Klinik-Labor käme das Ergebnis noch am gleichen Tag.
Chronic Fatigue heißt künftig SEID
Das chronische Erschöpfungssyndrom, auch Fatigue genannt, wird nun umbenannt, meldet das Deutsche Ärzteblatt am 14.02.2015. Jene Patienten werden beschrieben, dass sie keine erkennbare Krankheit hätten, deren Beschwerden sich auch weder durch einen Test oder Laborwert objektivieren ließen. Kommt einen irgendwie bekannt vor. Patienten würden im Zusammenhang mit einem grippalen Infekt über den Verlust der Lebenskräfte klagen, sie seien gehandicapt, ihren beruflichen, sozialen und persönlichen Aktivitäten nachzugehen.
Zitat: „Die Patienten fühlen sich wahrscheinlich nicht zu Unrecht missverstanden und diffamiert. Viele seien davon überzeugt, dass es sich um eine organische und keineswegs um eine psychosomatische Erkrankung handelt
.
Wer über Fatigue-Symptome verfügt, die länger als sechs Monate anhalten, bekommt nun statt „chronic fatigue oder „Neurasthenia
den Stempel „SEID aufgedrückt, ausgeschrieben „systemic exertion intolerance disease
, was sich mit „Erkrankung mit systemischer Anstrengungsintoleranz oder –schwäche" übersetzten lässt. Diese Empfehlung kommt vom US-Institute Of Medicine (IOM). Angeblich habe es Beweise zusammen getragen, dass SEID eine Erkrankung mit einer physiologischen Grundlage sei und nicht einfach nur ein psychologisches Problem. Ellen Wright Clayton von der Vanderbilt Universität in Nashville ist überzeugt, dass SEID eine echte Krankheit sei und Patienten mit diesen Symptomen das Recht auf mehr Aufmerksamkeit hätten. UFi
Borrelien-Verwandtschaft
Wie viele andere Bakterien, entwickeln sich auf den verschiedenen Kontinenten auch bei Borrelia burgdorferi (im weiteren Sinne/sensu lato) Borrelien-Verwandtschaft unterschiedlicher Subspezies.
USA: Borrelia burgdorferi sensu stricto (B.b.s.s.), Borrelia andersonii, Borrelia americanum, B. carolinensis, B. bissettii, B. myamotoi
Europe: Borrelia afzelii, Borrelia garinii, B. spielmanii, B. valaisiana,