Jenseits der DNA: Die Epigenetische Revolution: Von Zellulären Mechanismen zu Umweltfaktoren: Wie die Epigenetik unser biologisches Schicksal formt und die Auswirkungen auf Gesundheit, Verhalten und die Zukunft der Forschung
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Buchvorschau
Jenseits der DNA - Erzählte Moleküle
Jenseits der DNA: Die Epigenetische Revolution
Von Zellulären Mechanismen zu Umweltfaktoren: Wie die Epigenetik unser biologisches Schicksal formt und die Auswirkungen auf Gesundheit, Verhalten und die Zukunft der Forschung
Erzählte Moleküle
Einführung in die Epigenetik
Definition und Herkunft des Begriffs
Die Epigenetik, von dem griechischen epi-
(über, oben) und genetik
, betrifft Veränderungen im Genom, die die Nukleotidsequenz der DNA nicht verändern, aber die Genexpression beeinflussen. Es handelt sich um ein Forschungsfeld, das vererbbare Veränderungen in der Genfunktion untersucht, die keine Veränderung in der DNA-Sequenz mit sich bringen. Diese Veränderungen liegen über
dem Genom und regulieren, welches Gen, wann und in welchem Maße exprimiert wird.
Der Begriff Epigenetik
wurde erstmals vom Biologen des 20. Jahrhunderts C. H. Waddington geprägt, der ihn verwendete, um die Wechselwirkungen zwischen Genen und Entwicklungspfaden von Organismen zu beschreiben. Anfangs war die Epigenetik mit dem Konzept verbunden, wie Gene mit ihrer Umwelt interagieren, um ein Phänotyp hervorzubringen. Erst kürzlich wurde das Gebiet der Epigenetik durch Entdeckungen über chemische Modifikationen von DNA und mit DNA assoziierten Proteinen wie Histonen erweitert.
Unterscheidung zwischen Genetik und Epigenetik
Die Genetik befasst sich mit der Untersuchung von Genen, ihrer Vererbung und Funktionen. Sie konzentriert sich auf die Nukleotidsequenz der DNA, die die grundlegende Rezeptur
zur Konstruktion und Aufrechterhaltung eines Organismus darstellt. Wenn Mutationen oder Veränderungen in dieser Sequenz auftreten, können genetische Krankheiten oder Variationen zwischen Individuen auftreten.
Die Epigenetik hingegen betrifft Veränderungen, die die DNA-Sequenz nicht verändern, aber trotzdem die Genexpression beeinflussen. Zum Beispiel kann ein Gen aufgrund eines epigenetischen Signals aktiviert
oder inaktiviert
sein, was beeinflusst, ob eine bestimmte Protein von einer Zelle produziert wird oder nicht. Diese epigenetischen Veränderungen sind entscheidend für viele Prozesse, wie die embryonale Entwicklung und die Zelldifferenzierung, und können von einer Vielzahl von Faktoren beeinflusst werden, einschließlich Umweltfaktoren.
Ein einfaches Beispiel zur Veranschaulichung des Unterschieds besteht darin, an ein Buch zu denken: Die Genetik entspricht den Worten in einem Buch, während die Epigenetik der Interpunktion entspricht. Obwohl die Worte (die genetische Sequenz) unverändert bleiben, kann die Interpunktion (die epigenetischen Modifikationen) die Bedeutung eines Satzes ändern oder festlegen, welche Worte laut ausgesprochen werden.
In der Fortsetzung des Buches werden verschiedene Arten von epigenetischen Veränderungen erkundet, wie sie entstehen, wie sie die Genexpression beeinflussen und ihre Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit. Diese Einführung dient als Ausgangspunkt, um die Bedeutung und die Komplexität der epigenetischen Regulation im größeren biologischen Zusammenhang zu verstehen.
Biologische Grundlagen der Epigenetik
Die DNA und ihre Rolle
Die DNA oder desoxyribonukleinsäure ist das grundlegende Erbmolekül in allen bekannten Lebensformen. Sie befindet sich im Zellkern jeder Zelle und enthält die genetischen Anweisungen, die bei der Entwicklung und im Betrieb aller lebenden Organismen verwendet werden. Die Struktur der DNA besteht aus zwei miteinander verwundenen Strängen, die eine Doppelhelix bilden. Jeder Strang ist eine Sequenz von Nukleotiden, die jeweils aus einem Zucker (Desoxyribose), einem Phosphatgruppen und einer Stickstoffbase bestehen. Es gibt vier Stickstoffbasen in der DNA: Adenin (A), Thymin (T), Cytosin (C) und Guanin (G).
Die spezifische Sequenz dieser Basen bestimmt die genetische Information: beispielsweise könnte eine Sequenz die Herstellung eines bestimmten Proteins anzeigen. Die DNA dient als Vorlage während des Transkriptionsprozesses, bei dem sie in RNA kopiert wird, und anschließend wird die RNA während des Übersetzungsprozesses in Proteine umgewandelt. Diese Proteine erfüllen lebenswichtige Funktionen innerhalb der Zelle und des Organismus.
Was sind Chromatiden und wie sind sie mit Genen verbunden?
Chromatiden sind replizierte DNA-Einheiten, dh zwei identische Kopien von DNA, die an einem Punkt namens Zentromer miteinander verbunden sind. Während der Zellteilung trennen sich