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Lysosomale Speichererkrankungen in der klinischen Neurologie
Von Peter Young, Thomas Duning und Matthias Boentert
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Lysosomale Speichererkrankungen sind seltene Erkrankungen mit verschiedenen Organmanifestationen und Symptomen. Besonders die neurologischen Symptome lysosomaler Speichererkrankungen werden oft in ihrer klinischen Bedeutung unterschätzt.
Dieses Buch bietet in der vorliegenden 2. Auflage eine kompakte Übersicht über die Grundlagen und die Diagnostik lysosomaler Speichererkrankungen. Die aktuellen Erkenntnisse und Entwicklungen im Bereich der therapeutischen Optionen wurden dabei besonders berücksichtigt. Ziel ist es, den Umgang mit Patienten zu erleichtern und gezielt Antworten auf wichtige Fragen zu neurologischen Manifestationen von lysosomalen Speichererkrankungen zu geben.
Dieses Buch bietet in der vorliegenden 2. Auflage eine kompakte Übersicht über die Grundlagen und die Diagnostik lysosomaler Speichererkrankungen. Die aktuellen Erkenntnisse und Entwicklungen im Bereich der therapeutischen Optionen wurden dabei besonders berücksichtigt. Ziel ist es, den Umgang mit Patienten zu erleichtern und gezielt Antworten auf wichtige Fragen zu neurologischen Manifestationen von lysosomalen Speichererkrankungen zu geben.
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